أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم، أنها بدأت بحث ومراجعة بيانات فعّاليّة وسلامة لقاح «سينوفاك» الصيني المضاد لـ«كورونا»، كخطوة أولى لإجازة استخدامه في دول الاتحاد الأوروبي الـ27.


على إثره، قالت الوكالة التابعة للاتحاد الأوروبي، ومقرّها في العاصمة الهولندية أمستردام، في بيان، إن القرار «يستند إلى النتائج الأولية للدراسات المخبرية والدراسات السريرية»، بحسب وكالة أسوشيتيد برس.

وأضافت: «هذه الدراسات تشير إلى أن اللقاح يؤدي إلى إنتاج أجسام مضادة تحارب فيروس كورونا، وقد تساعد في الحماية من المرض»، لافتةً إلى أنه لم يتم حتى الآن، تقديم أي إذن لتسويق اللقاح الصيني في الدول الأوروبية.

اشترك في «الأخبار» على يوتيوب هنا